La Fédération Williams France

Qui sommes-nous ? Notre force : 8 antennes régionales au plus proche de vous

Syndrome de Williams, agissons ensemble

La Fédération Williams France regroupe et représente 8 associations régionales qui agissent ensemble pour créer du lien et mettre en relation les familles à travers la France.

Elle a pour mission d’apporter un soutien moral et pratique aux personnes porteuses du syndrome de Williams et à leurs proches mais également d’organiser des moments de loisirs et des séjours adaptés, d’organiser des temps de rencontre et de partage lors de colloques nationaux, de sensibiliser le grand public au syndrome de Williams et d’encourager et de soutenir la recherche médicale et scientifique sur le syndrome de Williams et Beuren.

WhatsApp Image 2024-02-11 at 23.37.36

La Fédération Williams France, au plus proche de vous

Notre mission est d’accompagner le plus de familles possible, de mettre en relation les familles et les spécialistes, et de créer un véritable réseau d’entraide. Contrairement aux autres fédérations et associations, souvent centralisées à Paris, nous possédons de nombreuses antennes régionales qui nous permettent de couvrir l’ensemble du territoire français et d’être au plus proche de vous.

Cette particularité nous permet de faciliter les échanges avec nos adhérents, mais également de posséder un fort réseau au niveau national et des connaissances poussées au niveau local pour mieux vous aider et vous renseigner (structures spécialisées, médecins locaux…). Ainsi, nous sommes capables de répondre à des demandes et des besoins spécifiques, quel que soit votre lieu d’habitation.

N’hésitez pas à contacter l’association la plus proche de vous !

Nos soutiens

La Fédération Williams France est fière de collaborer et coordonner des actions avec des partenaires essentiels tels que la Fédération européenne du syndrome de Williams, Alliances maladies rares et Eurordis pour fournir un soutien vital à nos patients, familles, pairs aidants et professionnels qui gravitent autour du Syndrome de Williams.

Les actions de la Fédération Williams France

Depuis 2000, les associations membres de la Fédération Williams France œuvrent ensemble pour : 

Pour atteindre ces objectifs, nous organisons régulièrement des événements pour sensibiliser le public et collecter des fonds, notamment pour la recherche. En effet, nous avons à cœur de financer des projets de recherche pour mieux comprendre le syndrome et améliorer les perspectives des personnes porteuses.

Nous croyons que le soutien de notre communauté est essentiel pour atteindre notre objectif et nous sommes déterminés à faire tout ce qui est en notre pouvoir pour faire avancer la recherche et améliorer la vie des personnes porteuses du syndrome de Williams. Rejoignez nous dans cette mission importante en participant à nos événements ou en faisant un don !

Les dates à ne pas manquer

30 mars 2024

Spectacle des lycéens en coeur au profit de Williams France AuRA Macon

20 mai 2024

Journée Internationale du Syndrome

22 juin 2024

Colloque « Avancer avec le Syndrome de Williams »

Adhérer à la Fédération Williams France ou faire un don

Vos adhésions et vos dons nous permettent de faire avancer la recherche, d’organiser des événements, des colloques pour les scientifiques, les professionnels de santé et les familles … Et en devenant membre de la Fédération, vous aurez également accès au réseau d’entraide de la fédération.